L’évolution récente et accélérée des technologies de séquençage génomique est une véritable révolution pour la pratique médicale ; très bientôt, les cliniciens pourront utiliser ces technologies pour identifier les mutations impliquées dans les cancers ou différentes pathologies, prédire les réactions médicamenteuses… Cependant, le volume et la complexité des données dépassent largement ce que les communautés scientifiques et médicales manipulent habituellement.

Si les perspectives et opportunités offertes par la génomique sont immenses, elles sont largement conditionnées par des défis numériques. De la mise en place de nouvelles infrastructures pour le calcul, le stockage, l’interrogation des données, jusqu’à l’interprétation du génome et la prédiction de l’impact des polymorphismes génétiques détectés, de nouveaux champs exploratoires s’ouvrent, au carrefour de la bio-informatique et de la médecine.

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